View Item 

Gyógyszerhordozó nanorészecskék kölcsönhatása lipid monoréteggel

Pári, Edit
Date: 2014
Subject: lipid monoréteg
kölcsönhatás
kémia alapszak
szakdolgozat
URI: http://hdl.handle.net/10831/37902

Abstract:

A szakdolgozati munkám során gyógyszerhordozó nanorészecskék kölcsönhatását tanulmányoztam lipid monoréteg segítségével. A vizsgálatokhoz lipidet tartalmazó egyszerű modell rendszereket alkalmaztam, amely a membrán affinitás jellemzését tette lehetővé. Ezt a Langmuir-technika segítségével valósítottam meg. A lipid modellhez dipalmitoil-foszfatidilkolin illetve dipalmitoil-foszfatidilkolin és diplamitoil-foszfatidil-glicerin keveréket használtam.
Különböző Pluronic F127 stabilizátor koncentrációk mellett biodegradábilis és biokompatibilis, gyógyszerhordozásra alkalmas nanorészecskéket állítottam elő nanoprecipitációs eljárással, tejsav-glikolsav kopolimer (PLGA) segítségével. Az így előállított részecskék méretét, illetve méreteloszlását dinamikus fényszórás mérés segítségével jellemeztem. A részecskék zeta-potenciálját elektroforetikus mobilitás méréssel határoztam meg.
Kationos felületmódosító adalék használata mellett vizsgáltam a nanorészecskék méretét, méreteloszlását és elektrokinetikai tulajdonságait. Megállapítottam, hogy a Pluronic mennyiség változtatásával a részecskék méretében nagymértékű változás nem tapasztalható, azonban a kationos felületmódosítással az értékek pozitív irányba való eltolódás figyelhető meg.
Penetrációs mérésekkel tanulmányoztam a stabilizátor mennyiségének és minőségének hatását a lipid monoréteggel való kölcsönhatásokra. Ez alapján megállapítottam, hogy a kationos módosító adalék koncentrációjának és arányának növelésével jelentősen növekedett a penetráció mértéke és így a membrán affinitás.
A penetrált monorétegeket szilárd felületre vittem át a Langmuir-Blodgett technika segítségével. Tanulmányoztam az LB filmeken lévő nanorészecskék lipid membránnal való kölcsönhatását atomi erő mikroszkóp segítségével. A felvételek elemzése alapján a lipid réteggel kölcsönhatásba kerülő PLGA nanorészecskék a szilárd felületre átvitt lipid rétegben is megjelennek. Ezzel a penetrációs és AFM-es kombinált vizsgálattal egy olyan lehetőség adódik amely hasznos lehet a gyógyszerhordozó nanorészecskék felületi tulajdonságainak tervezésében és minősítésében.

Abstract:

The aim of the present work was to investigate the interactions between drug delivery nanoparticles and lipid monolyers. Simple lipid model systems were used to investigate the membrane affinity. DPPC and DPPC-DPPG mixed lipid layers were used employing the Langmuir technic. PLGA nanoparticles were prepared using the nanoprecipitation method. Pluronic F127 and its cationic derivative were used as a stabilizer at different concentrations. Size and size distribution of the systems were characterized by dynamic light scattering. Surface charge and zeta-potential of the particles were characterized with electroforetic mobility measurement. Varying the Pluronic composition and concentration lead to no observable changes in the size and size distribution of the particles. On the other hand a distinct shift in the positive direction was detectable in zeta potential when increased amounts of cationic modified Pluronic was used in the formulation. Penetration measurements were used to study the effects of the stabilizer on the particle interactions with the lipid monolayers. Increasing the concentration ratio of the cationic surface modifier enhanced membrane affinity was achieved. The penetrated monolayers were transferred to a solid surface with the Langmuir-Blodgett technic. Interactions between the nanoparticles and LB layers were investigated with atomic force microscopy. Analysing the AFM images it has found that PLGA particles that interacted with the lipid monolayer were present in the transferred LB layers as well. The Langmuir measurements combined with AFM offer an experimental setup that can be valuable in the development of drug delivery systems.

Show full item record

Files in this item

Gyógyszerhordozó nanorészecskék kölcsönhatása lipid monoréteggel
Name: 2014_Pári_Edit_BSc.pdf
Size: 2.477Mb
Format: PDF
View/Open